عزرين ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C2699)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأر أحادي النسيلة لعزرين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين إزرين |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف من عزرين البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 69 كيلو د. الملحوظة: 69 د.ك د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | VIL2؛ عزرين. السيتوفلين. فيلين-2؛ ص81 |
رمز الجين | إزر |
إنتريز جين | 7430(الإنسان); 54319(الجرذ) |
سويس بروت | P15311 (الإنسان)؛ P26040 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير عزرين في MCF7 (A)، هيلا (B)، A431 (C)، HEK293 (D)، SKNSH (E)، Jurkat (F)، HepG2 (G)، NIH/3T3 (H)، COS7 (I) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 69 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 69 كيلو دالتون)
التحليل المناعي لتلطيخ عزرين في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا MCF7 باستخدام الأجسام المضادة لـ Ezrin (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
