EPHA2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ EPHA2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين EPHA2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من EPHA2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | متوقع: 108؛ الملحوظة: 130 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | EPHA2؛ إيك؛ نوع إفرين-مستقبل 2؛ كيناز الخلايا الظهارية. تيروزين - مستقبل بروتين كيناز ECK؛ EPHA3؛ إتك؛ ETK1; هيك؛ TYRO4; نوع إفرين-مستقبل 3؛ EPH-مثل كيناز 4؛ EK4؛ hEK4; هيك؛ كيناز الجنين البشري؛ تيروزين-بروتين كيناز TYRO4؛ تيروزين - مستقبل بروتين كيناز ETK1؛ إيف - مثل التيروزين كيناز 1؛ EPHA4؛ HEK8؛ كرونة سويدية. TYRO1; نوع إفرين-مستقبل 4؛ EPH-مثل كيناز 8؛ EK8؛ hEK8؛ تيروزين-بروتين كيناز TYRO1؛ تيروزين - مستقبل بروتين كيناز SEK |
رمز الجين | EPHA2؛ EPHA3؛ إيفا4 |
إنتريز جين | 1969؛ 2042؛ 2043 (إنسان)؛ 29210(الجرذ) |
سويس بروت | P29317؛ ص 29320؛ P54764 (الإنسان)؛ O08680 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير EPHA2 في HEK293T (A)، هيلا (B)، H1688 (C)، كبد الفأر (D)، كلية الفأر (E)، كبد الفئران (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 108؛ 110؛ 109 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 130 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين EPHA2 في سرطان القولون والمستقيم البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ EPHA2 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
