الجسم المضاد أحادي النسيلة eIF2 ألفا ماوس (C2678)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الفأر أحادي النسيلة إلى eIF2 ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين eIF2 ألفا |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ eIF2 ألفا البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 65 كيلو د. الملحوظة : 65 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | حقيقيات النوى، عامل بدء الترجمة 2A؛ eIF-2A; 65 كيلو دالتون حقيقيات النوى، عامل بدء الترجمة 2A |
رمز الجين | EIF2A |
إنتريز جين | 83939 (بشري) |
سويس بروت | Q9BY44 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا eIF2 في MCF7 (A)، PC12 (B)، HepG2 (C)، Hela (D)، COS7 (E)، K562 (F)، Jurkat (G)، A431 (H)، NIH/3T3 (I) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 65 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 65 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين eIF2 ألفا في سرطان عنق الرحم البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ eIF2 ألفا في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا HepG2 باستخدام الأجسام المضادة Anti-eIF2 alpha (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
