DDB1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ DDB1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين DDB1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق لـ DDB1 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 50؛ ملحوظة: 127 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | XAP1؛ تلف الحمض النووي-البروتين الرابط 1؛ وحدة فرعية DDB p127؛ تلف الحمض النووي-البروتين المرتبط أ؛ دبا. الضرر-حمض نووي محدد-بروتين ربط 1؛ فيروس التهاب الكبد الوبائي X-البروتين المرتبط 1؛ XAP-1; الأشعة فوق البنفسجية-الحمض النووي التالف-عامل الارتباط؛ الأشعة فوق البنفسجية-الحمض النووي التالف-البروتين الرابط 1؛ الأشعة فوق البنفسجية - دي بي 1؛ XPE-عامل الربط؛ XPE - فرنك بلجيكي؛ جفاف الجلد المصطبغ المجموعة E - البروتين المكمل؛ XPCe |
رمز الجين | DDB1 |
إنتريز جين | 1642(الإنسان); 13194(ماوس) |
سويس بروت | Q16531 (الإنسان)؛ Q3U1J4 (الماوس)؛ Q9ESW0 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير DDB1 في A549 (A)، دماغ الفأر (B)، طحال الفأر (C)، كبد الفأر (D) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 50؛ 126 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 127 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين DDB1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الكلى البشرية الثابتة. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ DDB1 في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
