السيتوكيراتين 18 (فوسفو-S33) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسائل للأرنب لـ Cytokeratin 18 (Phospho-S33) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين السيتوكيراتين 18 فقط عند فسفرته عند S33. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S33 من بروتين Cytokeratin 18 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48 كيلو د. الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CYK18؛ الكيراتين، النوع الأول، الهيكل الخلوي 18؛ تكاثر الخلايا - تحفيز بروتين الجين 46؛ سيتوكيراتين-18؛ سي كيه-18؛ كيراتين-18؛ ك18 |
رمز الجين | كرت18 |
إنتريز جين | 3875(الإنسان); 16668(ماوس); 294853(الجرذ) |
سويس بروت | P05783(الإنسان); P05784(ماوس); Q5BJY9 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير Cytokeratin 18 (Phospho - S33) في HCT116 (A)، LO2 (B)، MCF7 (C)، A549 (D)، SGC7901 (E)، CT26 (F)، C6 (G) lysates الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين السيتوكيراتين 18 (الفوسفو - S33) في سرطان القولون البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ السيتوكيراتين 18 (فوسفو - S33) في خلايا A431. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
