السيتوكروم P450 3A4/5 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب للسيتوكروم P450 3A4/5 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين السيتوكروم P450 3A4/5. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من السيتوكروم البشري P450 3A4/5. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 57 كيلو د. ملحوظة: 57 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CYP3A4؛ CYP3A3؛ السيتوكروم P450 3A4؛ 1,8-سينيول 2-إكسو-أحادي الأكسجين؛ ألبيندازول مونوكسيجيناز. ألبيندازول سلفوكسيديز. CYPIIIA3; CYPIIIA4; السيتوكروم P450 3A3؛ السيتوكروم P450 إتش إل بي؛ السيتوكروم P450 NF - 25؛ السيتوكروم P450-PCN1؛ أوكسيديز نيفيديبين. الكينين 3-أحادي الأكسجين؛ توروكوينودوكسيكولات 6-ألفا-هيدروكسيلاز؛ CYP3A5؛ السيتوكروم P450 3A5؛ CYPIIIA5؛ السيتوكروم P450 HLP2؛ السيتوكروم P450-PCN3 |
رمز الجين | CYP3A4؛ CYP3A5 |
إنتريز جين | 1576؛ 1577 (إنسان) |
سويس بروت | P08684؛ P20815 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير السيتوكروم P450 3A4/5 في HCT116 (A)، PC3 (B)، LO2 (C)، HepG2 (D)، كبد الفأر (E)، كبد الفئران (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 57 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 57 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين السيتوكروم P450 3A4/5 في سرطان الكبد البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ السيتوكروم P450 3A4 / 5 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
