السيتوكروم P450 27C1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب للسيتوكروم P450 27C1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين السيتوكروم P450 27C1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من السيتوكروم البشري P450 27C1. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 60 كيلو د. لوحظ: 42؛ 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | السيتوكروم P450 27C1 |
رمز الجين | CYP27C1 |
إنتريز جين | 339761(بشري) |
سويس بروت | Q4G0S4 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Cytochrome P450 27C1 في HepG2 (A)، HEK293T (B)، Panc1 (C)، lysates خلية الفئران الكاملة (D). (حجم النطاق المتوقع: 60 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 42؛ 55 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ السيتوكروم P450 27C1 في خلايا SGC7901. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
