CSN8 أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
WB | 1:500 - 1:2000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ CSN8 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين CSN8 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ CSN8 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 17؛ ملحوظة: 23 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CSN8؛ الوحدة الفرعية المعقدة للإشارة COP9 8؛ SGN8؛ الوحدة الفرعية سيجنالوسوم 8؛ تماثل COP9؛ hCOP9; JAB1-يحتوي على الوحدة الفرعية 8 للجسيم الإشارة |
رمز الجين | كوبس8 |
إنتريز جين | 10920(إنسان); 108679(ماوس); 363283(الجرذ) |
سويس بروت | Q99627 (الإنسان)؛ Q8VBV7 (الماوس)؛ Q6P4Z9 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير CSN8 في A375 (A)، هيلا (B)، قلب الفأر (C)، كبد الفأر (D)، دماغ الفئران (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 17؛ 23 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 23 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ CSN8 في خلايا U2OS. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
