كلودين 1 - الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
التطبيق | نسبة التخفيف |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الاستنساخ | متعدد النسيلة |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
اسم الجين | CLDN1 |
الأسماء ذات الصلة | CLD1؛ SEMP1؛ كلودين-1؛ الشيخوخة-بروتين الغشاء الظهاري المرتبط |
معرف الجين (الإنسان) | 9076 |
معرف الجين (الماوس) | 12737 |
معرف الجين (الجرذ) | 65129 |
معرف البروتين (الإنسان) | O95832 |
معرف البروتين (الماوس) | O88551 |
معرف البروتين (الجرذ) | ص56745 |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية لتعبير كلودين 1 في هيلا (A)، H1688 (B)، كبد الفأر (C)، كلية الفأر (D)، كبد الفئران (E)، كلية الفئران (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 22 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 22 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين كلودين 1 في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ كلودين 1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق AF594 (أحمر) في برنامج تلفزيوني عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
