CD47 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
التطبيق | نسبة التخفيف |
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
وصف المنتج | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ CD47 |
مناعة | بروتين كامل الطول مؤتلف من CD47 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الاستنساخ | متعدد النسيلة |
النموذج | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
رمز الجين | CD47 |
أسماء بديلة | مير6؛ مستضد سطح الكريات البيض CD47؛ البروتين المحدد للسطح المستضدي OA3؛ إنتغرين - البروتين المرتبط؛ IAP؛ بروتين MER6؛ CD47 |
معرف الجين (الإنسان) | 961 |
معرف الجين (الماوس) | 16423 |
معرف الجين (الجرذ) | 29364 |
معرف البروتين (الإنسان) | س08722 |
معرف البروتين (الماوس) | س61735 |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير CD47 في lysates خلية كاملة هيلا (A). (حجم النطاق المتوقع: 31؛ 33؛ 35 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 47 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD47 في خصية الفئران الفورمالين الثابتة قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ CD47 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
