CD31 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C1959)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ CD31 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين CD31 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ CD31 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 82 كيلو د. الملحوظة: 130 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | الصفائح الدموية جزيء التصاق الخلايا البطانية. بيكام-1؛ إندوكام؛ غبيا. PECA1؛ CD31 |
رمز الجين | بيكام1 |
إنتريز جين | 5175 (الإنسان)؛ 18613(ماوس); 29583(الجرذ) |
سويس بروت | P16284 (الإنسان)؛ Q08481 (الماوس)؛ Q3SWT0 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير CD31 في HepG2 (A)، دماغ الفأر (B)، طحال الفئران (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 82 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 130 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD31 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين اللوزي البشري الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول TE (الرقم الهيدروجيني 9.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ CD31 في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD31 في قسم الأنسجة المضمنة في جلد الفأر بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول TE (الرقم الهيدروجيني 9.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
