CD22 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C671)
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ CD22 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين CD22 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ CD22 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | لا يوجد |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.05٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | سيجليك2؛ B-مستقبل الخلية CD22؛ B-جزيء التصاق الخلايا اللمفاوية؛ بي إل-كام؛ حمض السياليك - Ig الملزم - مثل lectin 2؛ سيجليك-2; T-مستضد سطح الخلية Leu-14؛ CD22 |
رمز الجين | CD22 |
إنتريز جين | 933 (إنسان) |
سويس بروت | P20273 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD22 في الطحال البشري قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ CD22 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
