CD1a الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس (C2593)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الماوس أحادي النسيلة إلى CD1a |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين CD1a |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ CD1a البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 37 كيلو د. ملحوظة: 42 د.ك د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2a. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | T-بروتين سكري سطح الخلية CD1a؛ T-مستضد سطح الخلية T6/Leu-6؛ مستضد الغدة الصعترية hTa1؛ CD1a |
رمز الجين | CD1A |
إنتريز جين | 909 (إنسان) |
سويس بروت | P06126 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير CD1a في Hela (A)، HepG2 (B)، HEK293 (C)، MOLT4 (D)، K562 (E)، HEK293 - 6e (F)، COS7 (G)، NIH / 3T3 (H) lysates الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 37 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 42 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين CD1a في سرطان المثانة البشرية الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ CD1a في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا MOLT4 باستخدام الأجسام المضادة Anti - CD1a (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
