CD172a الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ CD172a |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين CD172a. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C لـ CD172a البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 54 كيلو د. لوحظ: 85؛ 65 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | قليل؛ MFR. MYD1؛ PTPNS1؛ SHPS1؛ سرب؛ تيروزين-فوسفاتيز البروتين غير-الركيزة من نوع المستقبل 1؛ الركيزة SHP 1؛ إس إتش بي إس-1; Brain Ig-جزيء يشبه التيروزين-عناصر التنشيط المعتمدة على التيروزين؛ قليل؛ مستضد CD172-مثل فرد العائلة A؛ المستقبل المثبط SHPS-1؛ مستقبلات اندماج البلاعم. مستضد MyD-1؛ الإشارة-البروتين التنظيمي ألفا-1؛ سيرب-ألفا-1; الإشارة-البروتين التنظيمي ألفا-2؛ سيرب-ألفا-2; الإشارة-البروتين التنظيمي ألفا-3؛ سيرب-ألفا-3; ص 84؛ CD172a |
رمز الجين | سيربا |
إنتريز جين | 140885(بشري) |
سويس بروت | P78324 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير CD172a في هيلا (A)، A549 (B)، C6 (C)، CT26 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 54 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 85؛ 65 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD172a في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ CD172a في خلايا THP1. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
