CD130 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ CD130 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين CD130. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C- لـ CD130 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 103 كيلو د. الملحوظة: 130 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | إنترلوكين-6 مستقبلات الوحدة الفرعية بيتا؛ IL-6 بيتا للوحدة الفرعية للمستقبل؛ IL-6R بيتا للوحدة الفرعية؛ إيل-6R-بيتا؛ إيل - 6RB؛ CDw130; إنترلوكين-6 محول إشارة؛ غشاء بروتين سكري 130؛ GP130; Oncostatin - الوحدة الفرعية لمستقبل M ألفا؛ CD130 |
رمز الجين | IL6ST |
إنتريز جين | 3572(إنسان); 16195(ماوس) |
سويس بروت | P40189 (الإنسان)؛ Q00560 (ماوس)؛ P40190 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير CD130 في HCT116 (A)، AML12 (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 103 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 130 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD130 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ CD130 في خلايا LO2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
