CD126 الجسم المضاد أحادي النسيلة للماوس (C2772)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الماوس أحادي النسيلة إلى CD126 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين CD126 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ CD126 البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 52 كيلو د. لوحظ: 52 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | إنترلوكين-6 وحدة فرعية للمستقبل ألفا؛ IL-6 وحدة فرعية للمستقبل ألفا؛ IL-6R الوحدة الفرعية ألفا؛ إيل-6R-ألفا؛ إيل - 6RA؛ إيل - 6 آر 1؛ غشاء بروتين سكري 80؛ GP80; CD126 |
رمز الجين | IL6R |
إنتريز جين | 3570 (بشري) |
سويس بروت | P08887 (الإنسان)؛ P22272 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير CD126 في Jurkat (A)، MOLT4 (B)، Raw264.7 (C)، THP1 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 52 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 52 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ CD126 في سرطان المبيض البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ CD126 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا Jurkat باستخدام الأجسام المضادة - CD126 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
