c-CBL (الفوسفو-Y700) الجسم المضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسائل للأرنب لـ c-CBL (Phospho-Y700) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين c-CBL فقط عند الفسفرة عند Y700. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y700 من بروتين c-CBL البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 99 كيلو د. الملحوظة: 120 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CBL2؛ RNF55؛ E3 يوبيكويتين - بروتين ليجاز CBL؛ كاسيتاس ب - سرطان الغدد الليمفاوية النسبي - الجين الورمي؛ بروتو-الجين الورمي ج-Cbl؛ بروتين رينج فينجر 55؛ بروتين نقل الإشارة CBL |
رمز الجين | مصرف ليبيا المركزي |
إنتريز جين | 867 (الإنسان)؛ 12402(ماوس) |
سويس بروت | P22681 (الإنسان)؛ P22682 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير c - CBL (Phospho - Y700) في HT29 UV - المعالجة (A)، NIH3T3 (B)، lysates الخلية الكاملة لكلية الجرذ (C). (حجم النطاق المتوقع: 99 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 120 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ c - CBL (الفوسفو - Y700) في العقدة الليمفاوية البشرية الفورمالين الثابتة قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ c - CBL (الفوسفو - Y700) في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
