الجسم المضاد أحادي النسيلة BCL2 (C2083)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة للماوس لـ BCL2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين BCL2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل سلسلة من BCL2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | اللوني تقارب |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 26 كيلو د. الملحوظة: 28 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | منظم موت الخلايا المبرمج Bcl-2 |
رمز الجين | بي سي ال2 |
إنتريز جين | 596 (الإنسان)؛ 12043(ماوس); 24224(الجرذ) |
سويس بروت | P10415 (الإنسان)؛ P10417 (ماوس)؛ P49950 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير BCL2 في lysates خلية كاملة هيلا (A). (حجم النطاق المتوقع: 26 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 28 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ BCL2 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في اللوزتين البشرية. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ BCL2 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق FITC - (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
