BAF250 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ BAF250 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين BAF250 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق لـ BAF250 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 242 كيلو د. ملحوظة: 242 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | باف250؛ باف250ا. C1orf4; OSA1؛ SMARCF1; AT-مجال تفاعلي غني-يحتوي على البروتين 1A؛ مجال ARID-يحتوي على البروتين 1A؛ ب120؛ BRG1-العامل المرتبط 250؛ باف250؛ BRG1-العامل المرتبط 250أ؛ باف250ا. أوسا هوموجولوغ 1؛ hOSA1; SWI-مثل البروتين؛ SWI / SNF البروتين المركب p270؛ SWI/SNF-المصفوفة ذات الصلة-الأكتين المرتبط-المنظم المعتمد لفئة الكروماتين الفرعية العضو F 1؛ عقد |
رمز الجين | ARID1A |
إنتريز جين | 8289 (إنسان)؛ 93760(ماوس) |
سويس بروت | O14497 (الإنسان)؛ A2BH40 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير BAF250 في U87MG (A)، ليساتيس الخلية الكاملة لخصية الفأر (B). (حجم النطاق المتوقع: 242 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 242 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ BAF250 في سرطان القولون البشري قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ BAF250 في خلايا SHSY5Y. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
