BACE1 (أسيتيل - K316) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ BACE1 (أسيتيل-K316) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين BACE1 فقط عند أستيله عند K316. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الأسيتيل الاصطناعي المتوافق مع المخلفات المحيطة بـ K316 من بروتين BACE1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 55 كيلو د. الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | بيس؛ كيا1149; بيتا-سيكرتاز 1؛ البروتياز الأسبارتيل 2؛ ASP2؛ أسب 2؛ بيتا - موقع إنزيم انقسام البروتين السلائف الأميلويد 1؛ بيتا - موقع APP انزيم الانقسام 1؛ ميمابسين-2; الغشاء-البروتياز الأسبارتيكي المرتبط 2 |
رمز الجين | BACE1 |
إنتريز جين | 23621(إنسان); 23821(ماوس) |
سويس بروت | P56817 (الإنسان)؛ P56818 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير BACE1 (أسيتيل - K316) في MCF7 (A)، SKOVCAR3 (B)، دماغ الفأر (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 55 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ BACE1 (أسيتيل - K316) في سرطان القولون والمستقيم البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ BACE1 (أسيتيل - K316) في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
