ATF4 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C1612)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ ATF4 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ATF4 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ ATF4 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 38 كيلو د. الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كريب2؛ تكسريب؛ دوري AMP-عامل النسخ المعتمد ATF-4؛ cAMP-عامل النسخ المعتمد ATF-4; تفعيل عامل النسخ 4؛ AMP دوري-عنصر مستجيب-بروتين ربط 2؛ كريب-2؛ cAMP-عنصر مستجيب-بروتين ربط 2؛ الحمض النووي - بروتين ربط TAXREB67؛ الضرائب-عنصر محسن الاستجابة-بروتين ملزم 67؛ ضريبة REB67 |
رمز الجين | ATF4 |
إنتريز جين | 468 (الإنسان)؛ 11911(ماوس); 79255(الجرذ) |
سويس بروت | P18848 (الإنسان)؛ Q06507 (الماوس)؛ Q9ES19 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير ATF4 في HT22 (A)، BV2 (B)، C6 (C)، PC12 (D)، دماغ الفأر (E) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 38 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين ATF4 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الكلى البشرية الثابتة. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ ATF4 في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
