ATF2 (فوسفو - S498) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ ATF2 (Phospho-S498) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ATF2 فقط عند فسفرته عند S498. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S498 من بروتين ATF2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 54 كيلو د. الملحوظة: 70 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كريب2؛ CREBP1؛ دوري AMP-عامل النسخ المعتمد ATF-2؛ cAMP-عامل النسخ المعتمد ATF-2; تفعيل عامل النسخ 2؛ AMP دوري-عنصر مستجيب-بروتين ربط 2؛ كريب-2؛ cAMP-عنصر مستجيب-بروتين ربط 2؛ HB16؛ هيستون أسيتيل ترانسفيراز ATF2؛ عنصر استجابة cAMP - بروتين ربط CRE - BP1 |
رمز الجين | ATF2 |
إنتريز جين | 1386(إنسان); 102641666; 11909(ماوس) |
سويس بروت | P15336 (الإنسان)؛ P16951 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير ATF2 (Phospho - S498) في HeLa UV - المعالجة (A)، Jurkat (B)، NIH3T3 (C)، SP2/0 UV - المعالجة (D)، MCF7 UV - المعالجة (E) ليسات الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 54 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 70 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ ATF2 (الفوسفو - S498) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الرئة البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ ATF2 (الفوسفو - S498) في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
