أبوليبوبروتين E أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة في الأرانب لبروتين Apolipoprotein E |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين صميم البروتين الشحمي E. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل المنطقة الوسطى من البروتين الدهني البشري E. التسلسل الدقيق هو ملكية خاصة. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 36 كيلو د. ملحوظة: 36 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | صميم البروتين الشحمي E؛ آبو-إي |
رمز الجين | APOE |
إنتريز جين | 348 (إنسان)؛ 11816(ماوس); 25728(الجرذ) |
سويس بروت | P02649(الإنسان); P08226(ماوس); P02650 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير صميم البروتين الشحمي E في HEK293T (A)، هيلا (B)، كبد الفأر (C)، كلية الفأر (D)، كبد الفئران (E)، كلية الفئران (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 36 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 36 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ أبوليبوبروتين E في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
