أبوليبوبروتين C3 أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لبروتين Apolipoprotein C3 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين Apolipoprotein C3. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل منطقة المدى C من البروتين الدهني البشري C3. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 10 كيلو د. لوحظ: 13، 28 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | صميم البروتين الشحمي C-III؛ آبو-CII؛ أبوك-ثالثا؛ صميم البروتين الشحمي C3 |
رمز الجين | أبوك3 |
إنتريز جين | 345 (الإنسان)؛ 11814(ماوس) |
سويس بروت | P02656(الإنسان); P33622(ماوس); P06759(الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Apolipoprotein C3 في المصل البشري (A)، دماغ الفأر (B)، كبد الفأر (C)، دماغ الفئران (D)، كبد الفئران (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 10 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 13، 28 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ البروتين الدهني C3 في خلايا HEK293. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
