أبوليبوبروتين C1 أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة في الأرانب لبروتين Apolipoprotein C1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين Apolipoprotein C1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من البروتين الدهني البشري C1. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 9 كيلو د. ملحوظة: 8 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | صميم البروتين الشحمي C-I; صميم البروتين الشحمي C1 |
رمز الجين | أبوك1 |
إنتريز جين | 341(الإنسان); 11812(ماوس) |
سويس بروت | P02654(الإنسان); P34928 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Apolipoprotein C1 في HEK293T (A)، NS - 1 (B)، H9C2 (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 9 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 8 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ البروتين الدهني C1 في خلايا A2780. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
