صميم البروتين الشحمي A1 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C4062)

الميزات والتفاصيل الرئيسية

  • التفاعل: الإنسان، الفأر
  • التطبيق: WB، IHC، IF/ICC، IP
  • المضيف: أرنب
  • الاستنساخ: وحيدة النسيلة
  • الهدف: صميم البروتين الشحمي A1
  • العلامة التجارية:
رقم القط. : AMA03882
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
البروتين الدهني A-1 (apo A-1) الموجود في بلازما الإنسان هو أحد مكونات البروتين الرئيسية للبروتين الدهني عالي الكثافة (HDL). الكتلة الجزيئية هي 24 كيلو دالتون. Apo A-1 هو عامل مساعد للإنزيمات المشاركة في الدوران الطبيعي للكوليسترول ويتم إنتاجه في الكبد. تركيز البلازما 270-380 ملجم/100 مل.
التطبيق

التطبيق

نسبة التخفيف

WB

1:500-1:1000

IHC

1:50-1:200

إذا/المحكمة الجنائية الدولية

1:50-1:200

IP

1:10-1:50

نظرة عامة

وصف المنتج

الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب Apolipoprotein A1

مناعة

KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين Apolipoprotein A1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية.

طريقة التنقية

تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي.

الاستنساخ

وحيدة النسيلة

النموذج

السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300.

رمز الجين

خطة العمل 1

أسماء بديلة

صميم البروتين الشحمي A-I; آبو-منظمة العفو الدولية؛ خطة العمل-أنا؛ صميم البروتين الشحمي A1

معرف الجين (الإنسان)

335

معرف الجين (الماوس)

11806

معرف البروتين (الإنسان)

P02647

معرف البروتين (الماوس)

Q00623

البيانات

تحليل لطخة غربية للتعبير Apolipoprotein A1 في lysates الخلية الكاملة HepG2 (A). (حجم النطاق المتوقع: 31 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 31 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين البروتين الدهني A1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الكبد البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ البروتين الدهني A1 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق AF488 (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AF594 لتلطيخ خيوط الأكتين (الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
التخزين
تخزينها في 4 درجات مئوية على المدى القصير. للتخزين على المدى الطويل، قم بتخزينه في درجة حرارة - 20 درجة مئوية، مع تجنب دورات التجميد/الذوبان.
استخدام البحوث فقط
للاستخدام البحثي فقط. لا يستخدم في الإجراءات التشخيصية.
منتجات جديدة
تواصل مع AREX
الاسم:*
رقم الهاتف/الهاتف:*
الشركة:*
البريد الإلكتروني:*
الاستفسار:
كلمة التحقق*
إن إرسال معلومات بريدك الإلكتروني يعني أنك على استعداد لتلقي معلومات البريد الإلكتروني من AREX فيما يتعلق بالتكنولوجيا والتطبيقات والمنتجات والأحداث. من خلال النقر على زر "إلغاء الاشتراك" الموجود في البريد الإلكتروني أو عن طريق الاتصال بـ info@arexbio.com، يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت عن طريق إرسال بريد إلكتروني. فيما يتعلق بمعلومات استخدام البيانات الخاصة بك، يرجى الرجوع إلى موقعناسياسة الخصوصية.
© أريكس 2024. جميع الحقوق محفوظة. خريطة الموقع
0.246997s