الجسم المضاد أحادي النسيلة APE1 (C3748)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة للماوس لـ APE1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين APE1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ APE1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 35 كيلو د. ملحوظة: 36 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG1 كابا. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | قرد؛ القرد 1؛ قمة؛ أبكس؛ HAP1; REF1؛ الحمض النووي - (موقع أبوريني أو بيريميديني) لياز؛ أبيكس نوكلياز؛ أبين؛ أبورينيك - نوكلياز أبيريميديني 1؛ نوكلياز AP 1؛ القرد-1; المرجع-1؛ عامل الأكسدة-1 |
رمز الجين | أبيكس1 |
إنتريز جين | 328(الإنسان) |
سويس بروت | P27695 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير APE1 في A431 (A)، Hela (B)، HepG2 (C)، K562 (D)، PC3 (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 35 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 36 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين APE1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في المعدة البشرية. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ APE1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 555 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
