AP2 ألفا / بيتا الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
رقاقة | 1:100 - 1:500 |
إمسا | استخدم في التخفيف المعتمد على الفحص |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ AP2 ألفا / بيتا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين AP2 ألفا/بيتا. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل منطقة المدى C لـ AP2 ألفا/بيتا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48؛ الملاحظة: 48 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | TFAP2A؛ AP2TF; TFAP2; عامل النسخ AP-2-ألفا؛ AP2-ألفا؛ AP-2 عامل النسخ؛ تنشيط محسن - بروتين ملزم 2 - ألفا؛ البروتين المنشط 2؛ ا ف ب-2؛ TFAP2B; عامل النسخ AP-2-بيتا؛ AP2-بيتا؛ محسن التنشيط-البروتين الرابط 2-بيتا |
رمز الجين | TFAP2A؛ TFAP2B |
إنتريز جين | 7020(الإنسان); 21418; 21419(ماوس) |
سويس بروت | P05549؛ Q92481 (الإنسان)؛ P34056؛ Q61313 (الماوس)؛ P58197 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير AP2 ألفا / بيتا في PC3 (A)، MCF7 (B)، Myla2059 (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48؛ 50 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 48 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين AP2 ألفا / بيتا في قسم الأنسجة المضمنة في سرطان الرئة البشري بالفورمالين الثابت البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ AP2 ألفا / بيتا في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
تم استخدام الجسم المضاد Anti-AP2 alpha/beta في اختبار تحول الحركة الكهربي (EMSA) لإزاحة البروتين-مجمع DNA. تم تحضين أليغنوكليوتيدات الحمض النووي ذات العلامات الإشعاعية والمزدوجة - الذين تقطعت بهم السبل (10.000 نسخة في الدقيقة لكل حارة) والتي تحتوي على موقع ربط لـ AP2 ألفا / بيتا مع كل 2 ميكروغرام من المستخلص النووي (NE) من خلايا هيلا وكاسكي، على التوالي. تم تحضين العينات لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة للسماح بتكوين مجمعات البروتين والحمض النووي. تمت إضافة الجسم المضاد Anti-AP2 alpha/beta إلى العينات (كما هو محدد) وتم احتضانها لمدة 60 دقيقة أخرى عند 4 درجات مئوية. تم فصل العينات في صفحة 5.5%. تم تجفيف الجل تحت فراغ ومن أجل التصوير الإشعاعي الذاتي تم تعريض فيلم الأشعة السينية بشاشة مكثفة لمدة يومين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية. تم نقل مجمعات البروتين-الحمض النووي المحددة كميًا باستخدام الأجسام المضادة Anti-AP2 alpha/beta، للتحقق من ارتباط AP2 alpha/beta بأليغنوكليوتيد الحمض النووي.
تحليل الرقاقة لخطوط خلايا سرطان عنق الرحم، المحتضنة لمدة 12 ساعة عند 4 درجات مئوية. الربط المتقاطع (X-ChIP) باستخدام الفورمالديهايد لمدة 10 دقائق. خطوة الكشف: PCR شبه الكمي. السيطرة الإيجابية: خطوط الخلايا السرطانية هيلا. السيطرة السلبية: الخلايا الكيراتينية الأولية البشرية.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
