ANAPC1 (Phospho-S688) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ ANAPC1 (Phospho-S688) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ANAPC1 فقط عند فسفرته عند S688. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S688 من بروتين ANAPC1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 216 كيلو د. ملحوظة: 243 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | TSG24؛ الطور الانفصالي-تعزيز الوحدة الفرعية المعقدة 1؛ أبك1؛ الوحدة الفرعية السيكلوسومية 1؛ منظم نقطة التفتيش الانقسامية. الخصية-جين محدد 24 بروتين |
رمز الجين | انابك1 |
إنتريز جين | 64682(الإنسان); 17222(ماوس) |
سويس بروت | Q9H1A4 (الإنسان)؛ P53995 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ANAPC1 (Phospho - S688) في HEK293 LPS - lysates الخلية الكاملة المعالجة (A). (حجم النطاق المتوقع: 216 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 243 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ ANAPC1 (الفوسفو - S688) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي للفلورسنت ANAPC1 (الفوسفو - S688) تلطيخ في خلايا HEK293T. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
