ألفا-كريستالين ب (فوسفو-S19) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ Alpha-crystallin B (Phospho-S19) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين Alpha-crystallin B فقط عند فسفرته عند S19. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S19 من بروتين Alpha-crystallin B البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 20 كيلو د. ملحوظة: 24 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كريا2؛ سلسلة ألفا-بلورة ب؛ ألفا (ب) - بلورة؛ بيتا بروتين الصدمة الحرارية-5؛ هسبب5؛ مستضد سرطان الكلى NY-REN-27؛ مكون ألياف روزنتال |
رمز الجين | كرياب |
إنتريز جين | 1410(الإنسان); 12955(ماوس); 25420(الجرذ) |
سويس بروت | P02511 (الإنسان)؛ P23927 (ماوس)؛ P23928 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير Alpha - crystallin B (Phospho - S19) في MCF7 (A)، طحال الفأر (B)، عين الفأر (C)، كبد الفئران (D)، عين الفئران (E) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 20 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 24 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين ألفا - كريستالين ب (فوسفو - S19) في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في دماغ الفئران. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي للفلورة ألفا - البلورة B (الفوسفو - S19) تلطيخ في خلايا LOVO. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
