ألفا-1D، جسم مضاد متعدد النسيلة للمستقبلات الأدرينالية للأرنب
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- التفاعل:
- التطبيق:
- المضيف:
- الاستنساخ:
- الهدف:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
|
التطبيق |
نسبة التخفيف |
|
WB |
1:500 - 1:2000 |
|
IHC |
1:50 - 1:200 |
|
إذا/المحكمة الجنائية الدولية |
1:50 - 1:100 |
|
مناعة |
كله - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل C - مصطلح المنطقة البشرية ألفا - مستقبلات الأدرينالية 1D. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
|
طريقة التنقية |
تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
|
نوع الاستنساخ |
متعدد النسيلة |
|
نموذج المنتج |
سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
|
اسم الجين |
ADRA1D |
|
الأسماء ذات الصلة |
ADRA1A؛ ألفا - 1D مستقبلات الأدرينالية. ألفا - 1A مستقبلات الأدرينالية. ألفا - مستقبلات الأدرينالية 1D؛ ألفا - مستقبلات الكظرية 1D؛ ألفا - المستقبل الأدرينالي 1 أ |
|
معرف الجين (الإنسان) |
146 |
|
معرف الجين (الجرذ) |
29413 |
|
معرف البروتين (الإنسان) |
P25100 |
|
معرف البروتين (الماوس) |
ص97714 |
|
معرف البروتين (الجرذ) |
ص23944 |
تحليل لطخة غربية لتعبير مستقبلات الأدرينالية ألفا - 1D في lysates الخلية الكاملة H9C2 (A)، Raw264.7 (B)، U87MG (C). (حجم النطاق المتوقع: 60 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 60 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ مستقبلات الأدرينالية ألفا - 1D في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت والفورمالين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
تحليل الفلورسنت المناعي لتلطيخ مستقبلات الأدرينالية ألفا - 1D في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
منتجات جديدة
