ALDH1A1 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C1208)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ ALDH1A1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين ALDH1A1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل ALDH1A1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 54 كيلو د. الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ALDC. ALDH1؛ بومب1؛ هيدروجيناز الشبكية 1؛ رالد 1؛ رال دي إتش 1؛ ALDH-E1; الهدي؛ عائلة ألدهيد هيدروجيناز 1 عضو A1؛ ألدهيد ديهيدروجينيز، عصاري خلوي |
رمز الجين | ALDH1A1 |
إنتريز جين | 216 (الإنسان)؛ 11668(ماوس); 24188(الجرذ) |
سويس بروت | P00352(الإنسان); P24549 (ماوس)؛ P51647 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ALDH1A1 في كبد الفأر (A)، وكلية الفأر (B)، وكبد الفئران (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 54 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ ALDH1A1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في كبد الفئران. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
التحليل المناعي لتلطيخ ALDH1A1 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
