AKT أرنب الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C3054)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب لـ AKT |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين AKT. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | البروتين المؤتلف من AKT البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 55 كيلو د. الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 50 ملي مولار تريس-جليكاين (درجة حموضة 7.4)، 0.15 مل كلوريد الصوديوم، 50% جلسرين، 0.01% أزيد الصوديوم و0.05% BSA. |
أسماء بديلة | AKT1؛ بي كي بي؛ مركز الأنشطة الإقليمية؛ RAC-ألفا سيرين/ثريونين-بروتين كيناز؛ بروتين كيناز ب؛ بي كي بي؛ بروتين كيناز ب ألفا؛ بي كي بي ألفا؛ بروتو - الجين الورمي ج - أكت؛ راك-PK-ألفا؛ AKT2؛ RAC-بيتا سيرين/ثريونين-بروتين كيناز؛ بروتين كيناز أكت-2؛ بروتين كيناز ب بيتا؛ بيتا بي كيه بي؛ RAC-PK-بيتا؛ AKT3؛ بكبج؛ RAC-جاما سيرين/ثريونين-بروتين كيناز؛ بروتين كيناز أكت-3؛ بروتين كيناز ب جاما؛ بي كي بي غاما؛ RAC-PK-غاما؛ إس تي كيه-2 |
رمز الجين | AKT1؛ AKT2؛ أكت3 |
إنتريز جين | 207؛ 208؛ 10000 (الإنسان)؛ 11651؛ 11652؛ 23797(ماوس); 24185; 25233؛ 29414(الجرذ) |
سويس بروت | ص 31749؛ P31751؛ Q9Y243 (الإنسان)؛ ص31750; Q60823; Q9WUA6(الماوس)؛ ص 47196؛ ص 47197؛ Q63484 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير AKT في Hela (A)، Jurkat (B)، دماغ الفئران (C)، CHO - K1 (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 55 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين AKT في سرطان الرئة البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ AKT في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
