AKT ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C2501)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الفأر أحادي النسيلة إلى AKT |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين AKT |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ AKT البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 56 كيلو د. الملحوظة : 55 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | بي كي بي؛ مركز الأنشطة الإقليمية؛ RAC-ألفا سيرين/ثريونين-بروتين كيناز؛ بروتين كيناز ب؛ بي كي بي؛ بروتين كيناز ب ألفا؛ بي كي بي ألفا؛ بروتو - الجين الورمي ج - أكت؛ RAC-PK-ألفا |
رمز الجين | أكت1 |
إنتريز جين | 207(الإنسان); 11651(ماوس); 24185(الجرذ) |
سويس بروت | P31749 (الإنسان)؛ P31750 (ماوس)؛ P47196 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير AKT في MCF7 (A)، NIH/3T3 (B)، Hela (C)، COS7 (D)، C6 (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 56 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ AKT في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة Anti - AKT (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
