أديبونيكتين أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب للأديبونيكتين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين الأديبونيكتين. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من الأديبونيكتين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 26 كيلو د. الملحوظة: 30 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ACDC. ACRP30؛ APM1؛ 28 جنيهًا إسترلينيًا؛ أديبونيكتين. 30 كيلو دالتون من مكمل الخلايا الشحمية - البروتين ذي الصلة؛ مكمل الخلايا الشحمية - البروتين ذو الصلة بـ 30 كيلو دالتون؛ ACRP30؛ الخلايا الشحمية، وC1q، ومجال الكولاجين-التي تحتوي على البروتين؛ النسخة الجينية الدهنية الأكثر وفرة من البروتين 1؛ أبم-1; الجيلاتين-البروتين الرابط |
رمز الجين | أديبوك |
إنتريز جين | 9370(الإنسان); 11450 (ماوس) |
سويس بروت | Q15848 (الإنسان)؛ Q60994 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير أديبونيكتين في قلب الفأر (A)، وقلب الفئران (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 26 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 30 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين الأديبونيكتين في سرطان الكبد البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين البارافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ الأديبونيكتين في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
