ACLY ماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C3304)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة للماوس لـ ACLY |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ACLY. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | تنقية ATP البشري المؤتلف - شظايا بروتين سيترات لياز المعبر عنها في الإشريكية القولونية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 121 كيلو د. ملحوظة: 121 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني يحتوي على 50% جلسرين، 0.5% BSA و 0.02% أزيد الصوديوم، درجة الحموضة 7.3. |
أسماء بديلة | ATP-سيترات سينسيز؛ ATP-سيترات (برو-S-)-لياز؛ الرباط الصليبي الأمامي؛ إنزيم انقسام السيترات |
رمز الجين | ACLY |
إنتريز جين | 47 (الإنسان)؛ 104112(ماوس) |
سويس بروت | P53396 (الإنسان)؛ Q91V92 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ACLY في NIH3T3 (A)، K562 (B)، COS7 (C)، Hela (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 121 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 121 كيلو دالتون)
التحليل المناعي لتلطيخ ACLY في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
تحليل التدفق الخلوي لـ ACLY في خلايا هيلا (أحمر). يمثل الرسم البياني للخط الأزرق التحكم في النظير.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
